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Telethon campagna

Fondazione Telethon - Con un gesto molto semplice aiuti chi ha una vita molto difficile

Scegliendo di donare il tuo 5xmille a Telethon, scegli di sostenere la missione che la nostra Fondazione persegue ogni giorno da oltre vent'anni: far avanzare la ricerca scientifica verso la cura delle malattie genetiche. Con una semplice firma, aiuterai i malati e le loro famiglie a sperare in una cura sempre più vicina e sosterrai il lavoro di migliaia di ricercatori in Italia. Inserisci il codice fiscale della Fondazione nel riquadro della tua Dichiarazione dei Redditi "Finanziamento della ricerca scientifica e delle università" e prendi parte a una sfida che riguarda tutti.

 

 

 

Per maggiori informazioni www.telethon.it

 

Special Olympics Italia

Per maggiori informazioni www.specialolympics.it

 

 

AISMME - Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie: il futuro del bambino inizia con la prevenzione

 

La vita racchiusa in una goccia di sangue - Quando è un semplice test a fare la differenza
 

E' una goccia di sangue a segnare il confine tra la vita e la morte, tra la salute e la disabilità. Una stilla che può cambiare per sempre il destino di un neonato, se utilizzata per effettuare lo screening neonatale allargato, un esame che permette di identificare precocemente decine di malattie rare.

Padova, 28.02.2013: E' questo il messaggio lanciato in occasione della  6° Giornata Mondiale delle Malattie Rare da AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus per il problema esistente della diagnosi precoce alla nascita per le malattie genetiche-metaboliche rare, ora facilmente identificabili attraverso un semplice test eseguito a poche ore di vita.  

Purtroppo però questo test viene eseguito in pochissimi centri nascita italiani. Così, per il piccolo malato, nascere in una città o in un'altra può significare un futuro in salute o un destino di sofferenze e disabilità. 

"Le malattie metaboliche rare sono di difficile identificazione, cosa che porta spesso a ritardi di diagnosi e all'applicazione della giusta cura. Le conseguenze sono pesantissime dal momento che si tratta di patologie di rapida evoluzione, che a sole poche ore dalla nascita possono degenerare e causare al bambino gravi invalidità irreversibili, quando non anche alla morte – spiega Cristina Vallotto, presidente di AISMME, Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus - La nostra associazione lavora da anni per arrivare all'applicazione di questo test a tutti i 600 mila nuovi nati ogni anno in Italia. Attualmente, infatti, il test viene effettuato in pochi ospedali e non in modo uniforme su tutto il territorio, con fortissime disparità tra regione e regione, ma anche tra aree diverse all'interno della medesima regione. La sesta Giornata Mondiale delle Malattie Rare  deve essere l'occasione per riportare sui diversi tavoli decisionali il tema dell'applicazione dello screening,  della necessità di un coordinamento che dia gli input e solleciti le Regioni a muoversi in fretta e in modo unitario, nel rispetto dei medesimi protocolli già realizzati dalle società medico-scientifiche per combattere le malattie metaboliche rare con una sinergia che non conosce frontiere".

Nei Centri dove si applica lo screening allargato viene identificato 1 bambino malato ogni 1.750 nati. Questo è comunque un bambino fortunato, perché ha la certezza di venire curato nel modo giusto. Quelli che invece non vengono sottoposti al test – e sono il 75% dei bambini italiani -  dovranno aspettare: il 25% dei pazienti attende da 5 agli 8 anni per avere una diagnosi e il 40% di loro ha avuto inizialmente una diagnosi sbagliata. Eppure di tempo non ce n'è: il 30% di questi malati muore prima di aver raggiunto i cinque anni!

 

Per ulteriori informazioni potete chiamare il numero verde gratuito 800.910.206 (tutti i giorni dalle ore 8 alle 24 da rete fissa e cellulare), scrivere a info@aismme.org o visitare il sito www.aismme.org

 

 

Fondazione ANT Italia Onlus: un impegno per l'assistenza domiciliare ai Sofferenti di tumore e per la prevenzione oncologica

 

Per sostenere ANT attraverso il 5x1000 potete indicare nell'apposito spazio il codice fiscale 01229650377

Fondazione ANT Italia ONLUS, tel. 051-7190111, www.ant.it
Delegazione ANT di Ostia, viale A. Piola Caselli 143, Ostia (RM), tel. 06-56368534

 

 

Parent Project Onlus

Per maggiori iformazioni www.parentproject.it

 

 

Emergenza Sorrisi 

 

 

Per maggiori informazioni www.emergenzasorrisi.it

 

Associazione Italiana Sclerosi Multipla Onlus

Per maggiori informazioni www.aism.it

 

Associazione Donatori Volontari Polizia di Stato

Per maggiori informazioni www.advps.it

 

Alma Salus Onlus

Per maggiori informazioni www.almsasalus.org

 

Programma Alimentare Mondiale (WFP)

logo WFPIl Programma Alimentare Mondiale (WFP) è la più grande agenzia umanitaria al mondo e il braccio operativo
delle Nazioni Unite per gli aiuti alimentari.
Raggiunge in media 90 milioni di persone in oltre 70 Paesi ogni anno attraverso le sue operazioni di emergenza e i suoi progetti che promuovono la sicurezza alimentare e lo sviluppo economico e sociale.
Dalla sua nascita nel 1963, i WlFP ha sfamato oltre 1,6 miliardi di persone con progetti di sviluppo e di soccorso nelle emergenze. 
Il WFP lavora con oltre 2800 organizzazioni non governative nella distribuzione del cibo. 
Il WFP è finanziato esclusivamente su base volontaria.
Il Comitato Italiano per il WFP Onlus rappresenta il WFP in Italia ed opera a sostegno delle sue attività.
Il WFP Da Vinci Point è uno spazio concesso da ADR che si trova al T3 arrivi dell'aeroporto Leonardo da Vinci ed oltre ad offrire assistenza allo staff del WFP ha come scopo sensibilizzare il pubblico sulle attività del Programma Alimentare Mondiale.